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지식,뉴스/마이크로바이옴98

프로스테믹스, 종근당바이오와 마이크로바이옴 유래 '엑소좀 CDMO' 계약 최인철 기자 승인 2022.01.11 10:49 국내 최초 엑소좀 치료제 임상시험용 신약 신청 예정 [오피니언뉴스=최인철 기자]엑소좀 신약개발 상장사 프로스테믹스와 마이크로바이옴 신약 개발기업 종근당바이오이 CDMO(의약품위탁개발생산) 계약을 체결했다고 11일 밝혔다. 종근당바이오는 공정개발, 제형개발을 통한 CDMO 임상의약품을 제조하고 프로스테믹스는 국내 1호 마이크로바이옴 유래 엑소좀의 임상시험을 수행할 계획이다. 프로스테믹스의 마이크로바이옴 유래 엑소좀은 경구형 자가면역질환 치료제로 염증성사이토카인을 억제하고 손상된 장기 회복으로 비임상에서 치료효과와 안전성을 확인했다. 프로스테믹스 관계자는 “종근당바이오와 함께 엑소좀 신약 개발의 가장 큰 허들인 기준·규격을 넘어서는데 큰 의의가 있다"고 밝혔다.. 2022. 1. 15.
생명연, 인체 마이크로바이옴의 대장암 억제기전 규명 장내 미생물 생산물질의 대장암 성장 억제 등 확인 인체 마이크로바이옴 기반 대장암 치료제 개발 기대 (대전=뉴스1) 심영석 기자 | 2022-01-10 12:00 송고 국내 연구진이 인체 마이크로바이옴에서 생산되는 물질의 대장암 억제 기전을 규명했다. 향후 마이크로바이옴 기반의 대장암 치료제 개발에 크게 기여할 수 있을 것으로 기대된다. 10일 한국생명공학연구원에 따르면 조현수 박사 연구팀은 장내 미생물 생산물질이 대장암의 성장에 중요한 영향을 미치는 단백질의 분해를 촉진해 세포사멸을 유도함을 발견했다. 마이크로바이옴(Microbiome)이란 특정 환경에 존재하는 미생물과 미생물의 유전정보를 의미한다. 최근 전 세계적으로 인체 마이크로바이옴과 질병 간의 인과관계가 밝혀지면서 관련 연구가 활발히 진행되고 .. 2022. 1. 15.
(단독)연내 마이크로바이옴 평가기준 마련된다 입력 : 2022-01-09 10:00:00 식약처 "새로운 유형 제품 개발 전 선제적 조치" "구체적 일정 정해지지 않았지만 올해 안에 발표" [뉴스토마토 동지훈 기자] 마이크로바이옴을 활용한 의약품 평가 기준이 연내 마련된다. 지난 2019년부터 마이크로바이옴 관련 가이드라인 제정은 꾸준히 추진됐으나 시기가 올해로 잠정 확정된 것은 이번이 처음이다. 9일 제약바이오업계에 따르면 정부는 오는 2023년부터 2032년까지 10년간 1조1506억원을 투자하는 국가 마이크로바이옴 이니셔티브를 기획·추진한다. 마이크로바이옴 핵심 기술을 확보하고 지원을 위한 법 제도 기반을 마련해 해외 진출까지 지원하는 내용이 핵심이다. 과학기술정보통신부는 올 상반기 중 제4차 생명공학육성기본계획(2022~2031년)을 확정하.. 2022. 1. 10.

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